Fesoterodine EG 8Mg Verlengde Afgifte Tabl 84

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op bestelling

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek of aan de automaat

Levering aan huis

Afhaalkluisje apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

De aanbevolen aanvangsdosering van Fesoterodine EG is één tablet van 4 mg per dag . Afhankelijk van hoe u op het medicijn reageert, kan uw arts een hogere dosis voorschrijven: één tablet van 8 mg per dag. U moet de tablet in zijn geheel doorslikken met een glas water. Kauw niet op de tablet. Fesoterodine EG kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Neem de tablet elke dag op hetzelfde tijdstip in. Dit helpt u eraan te denken dat u uw geneesmiddel
moet innemen.

Samenstelling

Elke tablet met verlengde afgifte bevat 8 mg fesoterodinefumaraat, overeenkomend met 6,2 mg fesoterodine.

De tabletkern: glyceroldibehenaat, hypromellose, talk, lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose.

8 mg: poly(vinylalcohol) , talk, titaandioxide (E171), glycerol monocaprylocapraat, Natriumlaurylsulfaat, indigokarmijnaluminiumpigment (E132), rood ijzeroxide (E172)

Indicatie

Met Fesoterodine EG worden de symptomen van een overactieve blaas behandeld, bijv:

als u uw plas niet kunt ophouden (aandrangsincontinentie);
als u plotseling moet plassen (plotselinge aandrang tot plassen);
als u vaker dan normaal moet plassen (veelvuldig plassen).

Contra indicatie

u bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn.
u bent niet in staat uw blaas volledig te legen (urineretentie);
uw maag leegt zich langzaam (maagretentie);
u heeft een oogziekte met de naam nauwe-kamerhoekglaucoom (verhoogde druk in het oog) die
niet onder controle is;
u heeft overmatige spierzwakte (myasthenia gravis);
u heeft zweervorming en ontsteking van de dikke darm (ernstige colitis ulcerosa);
u heeft een abnormale vergroting of uitzetting van de dikke darm (toxisch megacolon);
u heeft ernstige leverproblemen;
u heeft nierproblemen of matige of ernstige leverproblemen en u neemt geneesmiddelen in die een van de volgende werkzame stoffen bevatten: itraconazol of ketoconazol (gebruikt voor de behandeling van schimmelinfecties), ritonavir, atazanavir, indinavir, saquinavir of nelfinavir (antivirale geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van hiv), clarithromycine of telithromycine (gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties) en nefazodone (gebruikt
voor de behandeling van depressie).

Gegevens

CNK	4426730
Fabrikanten	Eurogenerics (EG) Generics & Consumer
Merken	Eurogenerics (EG)
Breedte	91 mm
Lengte	171 mm
Diepte	55 mm

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Elke tablet met verlengde afgifte bevat 8 mg fesoterodinefumaraat, overeenkomend met 6,2 mg fesoterodine.

De tabletkern: glyceroldibehenaat, hypromellose, talk, lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose.

8 mg: poly(vinylalcohol) , talk, titaandioxide (E171), glycerol monocaprylocapraat, Natriumlaurylsulfaat, indigokarmijnaluminiumpigment (E132), rood ijzeroxide (E172)

Met Fesoterodine EG worden de symptomen van een overactieve blaas behandeld, bijv:

als u uw plas niet kunt ophouden (aandrangsincontinentie);
als u plotseling moet plassen (plotselinge aandrang tot plassen);
als u vaker dan normaal moet plassen (veelvuldig plassen).

u bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn.
u bent niet in staat uw blaas volledig te legen (urineretentie);
uw maag leegt zich langzaam (maagretentie);
u heeft een oogziekte met de naam nauwe-kamerhoekglaucoom (verhoogde druk in het oog) die
niet onder controle is;
u heeft overmatige spierzwakte (myasthenia gravis);
u heeft zweervorming en ontsteking van de dikke darm (ernstige colitis ulcerosa);
u heeft een abnormale vergroting of uitzetting van de dikke darm (toxisch megacolon);
u heeft ernstige leverproblemen;
u heeft nierproblemen of matige of ernstige leverproblemen en u neemt geneesmiddelen in die een van de volgende werkzame stoffen bevatten: itraconazol of ketoconazol (gebruikt voor de behandeling van schimmelinfecties), ritonavir, atazanavir, indinavir, saquinavir of nelfinavir (antivirale geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van hiv), clarithromycine of telithromycine (gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties) en nefazodone (gebruikt
voor de behandeling van depressie).