Litican 50mg Comp 20 X 50mg

Op voorschrift

Geneesmiddel

Onmiddellijk beschikbaar

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek of aan de automaat

Levering aan huis

Afhaalkluisje apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Beschrijving

Litican® wordt gebruikt voor de behandeling van misselijkheid en braken van verschillende oorsprong bij volwassenen en kinderen, zoals:

misselijkheid en braken na een algemene verdoving of een chirurgische ingreep
misselijkheid en braken na chemotherapie en bestraling

Dit middel is bestemd voor toepassing in plots optredende situaties. Gebruik Litican® daarom niet langer dan 1 week.

Gebruik

Volwassenen

1 à 2 tabletten, 3 x /dag

Toedieningswijze

Voor de maaltijd innemen

Samenstelling

Litican 50 mg, tabletten: 50 mg alizapride per tablet (onder de vorm van alizapride HCl)

Hulpstoffen:

Aardappelzetmeel
Lactose
Colloïdaal siliciumdioxide
Methylcellulose
Talk
Magnesiumstearaat
Gezuiverd water

Indicatie

Nausea en braken

ten gevolge van anesthesie of een chirurgische ingreep
te wijten aan chemotherapie en radiotherapie

Contra indicatie

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen van LITICAN.
- Antecedenten van tardieve dyskinesie tijdens een behandeling met neuroleptica.
- Bekend of vermoed feochromocytoom: er werden ernstige hypertensieve accidenten
gerapporteerd bij patiënten die lijden aan feochromocytoom en die behandeld werden met
antidopaminerge geneesmiddelen (inclusief de benzamides).
- Ziekte van Parkinson.
- Combinatie met levodopa of andere dopamine agonisten voor wederkerig antagonisme. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie).
- Elke klinische situatie waarin een stimulatie van de gastro-intestinale motoriek ongewenst is: gastro-intestinale perforatie, gastro-intestinale bloeding, occlusie of subocclusie.
- Zwangerschap (zie rubriek . Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding).

Gegevens

CNK	0818708
Fabrikanten	Sanofi
Breedte	50 mm
Lengte	103 mm
Diepte	22 mm
Hoeveelheid verpakking	20
Kenmerken	Het werkzaam bestanddeel van Litican® is alizapride, een origineel gesubstitueerd benzamide met een krachtig anti-emetische werking. Litican® werkt in op de chemoreceptor triggerzone door een antagonisme van de dopaminereceptoren, en verhoogt de activiteitsdrempel voor het braken. Anderzijds, ter hoogte van het spijsverteringsstelsel, vergroot LITICAN de pylorusdiameter tijdens relaxatie, zonder evenwel de pylorusdynamiek te beïnvloeden, en veroorzaakt het een significante en langdurige vermindering van de duodenale motiliteit. Zoals andere producten die dopamine-receptoren blokkeren (neuroleptische werking) verhoogt Litican® ook de prolactine-secretie en kan extrapyramidale reacties induceren.

Bijsluiter

Lees de bijsluiter